La vitamine C efficace pour cibler les cellules souches cancéreuses (étude scientifique)



Les chercheurs ont mesuré l’impact sur le métabolisme des cellules souches cancéreuses de trois substances naturelles, trois produits pharmaceutiques expérimentaux et un médicament clinique.

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La vitamine C est jusqu’à dix fois plus efficace pour stopper la croissance des cellules cancéreuses que les produits pharmaceutiques tels que le 2-DG, selon des scientifiques de Salford, au Royaume-Uni.

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Cette recherche, publiée dans Oncotarget, est la première preuve que la vitamine C (acide ascorbique) peut être utilisée pour cibler et tuer les cellules souches cancéreuses (CSC), les cellules responsables de l’alimentation des tumeurs mortelles.

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Le Dr Michael P. Lisanti, professeur de médecine translationnelle à l’université de Salford, a déclaré : “Nous avons étudié comment cibler les cellules souches cancéreuses avec une série de substances naturelles, dont la silibinine (chardon-marie) et le CAPE, un dérivé de l’abeille, mais les résultats les plus intéressants sont de loin ceux obtenus avec la vitamine C.

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“La vitamine C est peu coûteuse, naturelle, non toxique et facilement disponible, donc l’avoir comme arme potentielle dans la lutte contre le cancer serait une étape importante”.

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On pense que les cellules souches cancéreuses sont à l’origine de la résistance à la chimiothérapie, ce qui entraîne l’échec du traitement chez les patients atteints d’une maladie avancée et déclenche la récidive et la formation de métastases (repousse) de la tumeur.

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L’équipe de Salford a entrepris d’évaluer la bioénergétique des cellules souches cancéreuses – les processus qui permettent aux cellules de vivre et de se développer – en vue de perturber leur métabolisme.

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En se concentrant sur le transfert d’énergie, ils ont mesuré l’impact sur les lignées cellulaires dans un laboratoire de 7 substances, le médicament cliniquement approuvé stiripentol, 3 produits naturels — ester phénylique de l’acide caféique (CAPE), silibinine et acide ascorbique — et des produits pharmaceutiques expérimentaux, tels que l’actinonine, le FK866 et le 2-DG.

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Bien qu’ils aient constaté que l’actinonine, un antibiotique naturel, et le composé FK866 étaient les plus puissants, les produits naturels ont également inhibé la formation de CSC, la vitamine C étant dix fois plus puissante que le 2-DG.

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La vitamine C s’est déjà révélée efficace en tant qu’agent anticancéreux non toxique dans des études menées par le prix Nobel Linus Pauling et a récemment montré qu’elle réduisait de 25 % la mortalité chez les patientes atteintes d’un cancer du sein au Japon. Toutefois, ses effets sur l’activité du CSC n’ont pas été évalués auparavant et, dans ce contexte, elle se comporte comme un inhibiteur de la glycolyse, qui alimente la production d’énergie dans les mitochondries, la “centrale électrique” de la cellule.

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Le Dr Gloria Bonuccelli, auteur principal et autre membre de l’équipe de Salford, a ajouté : “C’est une preuve supplémentaire que la vitamine C et d’autres composés non toxiques peuvent avoir un rôle à jouer dans la lutte contre le cancer.

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“Nos résultats indiquent qu’il s’agit d’un agent prometteur pour les essais cliniques, et d’un complément aux thérapies plus conventionnelles, pour prévenir la récurrence des tumeurs, la progression de la maladie et les métastases”.

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